اهداف و رسالت
اساساٌ شیوع کم بیماریهای نادر موجب گردیده تا کنون احساس نیاز به مطالعات در این زمینه کم باشد. ماهیت ارثی اغلب این بیماریها و تأثیر ژنتیک در آن، تحقیق درخصوص علل بروز آنها را دشوارتر نموده و ایجاد پیچیدگی بیشتر در زمینه تشخیص این بیماریها از سرعت پیشرفت در این مسیر کاسته است.
امروزه با توجه به شناسایی علل و شیوه درمان اغلب بیماریهای عفونی، توجه به این بخش به خصوص در کشورهای پیشرفته افزایش یافته بطوری که تحقیقات در این بخش به عنوان فعالیت در جهت تولید علم و پی بردن به دنیای ناشناخته علوم پزشکی محسوب میگردد.
بنیاد بیماریهای نادر ایران فعالیتهای گوناگون خود را به منظور ارتقای سطح آگاهی بیماران و اطرافیان آنان در جهت شناخت ماهیت بیماری و عوارض اولیه و ثانویه آن و نیز ارائه تصاویری از وضعیت موجود به صورت چند جانبه آغاز نموده است.
اهداف بنیاد
بنیاد بیماری های نادر ایران با حمایت از مبتالیان به بیماری های نادر و کمک به توسعه خدمات و مراکز درمانی کشور دارای اهداف ذیل می باشد:
- همکاری با سازمان های متناظر داخلی اعم از دولتی، مردم نهاد و خصوصی با رعایت مقررات موضوع
- انجام مطالعات پژوهشی و میدانی در زمینه بیماریهای نادر و تأثیر آن بر عملکرد مبتالیان جامعه
- جلب، جذب و ارائه حمایت های مالی(نقدی، غیر نقدی) به جامعه بیماران، معلولین و از کارا فتادگان مبتلا به بیماری های نادر پس از اخذ مجوز از مراجع ذیصالح
- شناسـایی اطـاع رسـانی، پیشـگیری حمایت و توانمند سـازی گروههـای بیمـاران نـادر
- حمایت از تشکیل شعب و دفاتر نمایندگی بنیاد بیماران نادر و تلاش برای توانمند سازی آنان با ارائه کمکهای مالی، ساختاری
- چاپ نشریات تخصصی در حوزه بیماری های نادر پس از اخذ مجوز از مراجع ذیصالح
- برگزاری کارگاه ها، سمینارها و کنگرههای علمی در خصوص بیماریهای نادر و روش های توانبخشی و توانمندسازی مرتبط با کسب مجوزهای لازم
- حمایت و انجام معاضدت های اجتماعی، قضایی و اقتصادی بیماران و حامیان آنان
- تأسیس مراکز ارائه خدمات حمایتی پیشگیری و توانبخشی از جمله مراکز مشاوره، آموزش و توانبخشی بیماری های نادر پس از اخذ مجوزهای لازم
نقش بنیاد بیماریهای نادر در ارتقای نظام سلامت کشور
بنیاد بیماریهای نادر ایران با رویکردی جامع، تلاش میکند خلأهای موجود در حوزه تشخیص، درمان و حمایت از بیماران مبتلا به بیماریهای نادر را در کشور کاهش دهد.
شناسایی و ثبت بیماران نادر
جمعآوری و ثبت اطلاعات بیماران در سامانههای تخصصی برای تسهیل دسترسی به خدمات درمانی، حمایتی و پژوهشی
مشاوره و راهنمایی تخصصی
ارائه خدمات مشاوره پزشکی، ژنتیک و حمایتی به بیماران و خانوادهها برای مدیریت بهتر بیماری و افزایش کیفیت زندگی.
حمایت و توانمندسازی بیماران
توسعه برنامههای آموزشی، فرهنگی و حمایتی با هدف افزایش آگاهی، کاهش چالشهای بیماران و ارتقای مشارکت اجتماعی آنان.
آخرین اخبار
جدیدترین اخبار، دستاوردهای علمی، برنامههای حمایتی، همایشها و اطلاعیههای مرتبط با بیماریهای نادر را در این بخش دنبال کنید و از تازهترین رویدادهای بنیاد بیماریهای نادر ایران و جامعه بیماران نادر کشور آگاه شوید.

The 4TH volume of the Atlas
The 4TH volume of the Atlas of rare diseases of Iran has been published. The…

Children suffering from EB
Enter by a smile. This is the first thing you see on the door…

Helping doesn’t depend on the number of help wanted
Henoch-Schonlein Purpura (HSP) is kind of rare disease which is less identified and unfortunately,…
با ثبتنام در سبنا، صدای بیماران نادر باشید
همین امروز به سامانه سبنا بپیوندید و در مسیر بهبود کیفیت زندگی بیماران نادر همراه ما باشید.
