سازمان غذا و داروی آمریکا نخستین داروی اختصاصی بیماری نادر الکساندر را تأیید کرد؛ دارویی که با هدف کاهش تولید پروتئین عامل بیماری، می‌تواند روند پیشرفت این اختلال عصبی را کندتر کند.
سازمان غذا و داروی آمریکا نخستین درمان اختصاصی بیماری الکساندر را با نام «زانواسترو» تأیید کرد. این بیماری یک اختلال عصبی نادر و پیشرونده است که می‌تواند عملکرد حرکتی، شناختی، تنفسی و سایر عملکردهای بدن را تحت تأثیر قرار دهد.
زانواسترو با هدف کاهش تولید پروتئین GFAP عمل می‌کند؛ پروتئینی که تجمع غیرطبیعی آن یکی از ویژگی‌های اصلی بیماری الکساندر محسوب می‌شود. این دارو هر سه ماه یک‌بار توسط کادر درمان آموزش‌دیده به کانال نخاعی تزریق می‌شود.
در مطالعه بالینی این دارو، ۵۴ بیمار در ۱۳ مرکز درمانی و پژوهشی مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج نشان داد پس از بیش از یک سال درمان، سرعت راه رفتن برخی بیماران بهبود یافته و عملکرد حرکتی آنها تثبیت شده یا در مواردی بهتر شده است.
تأیید این دارو نقطه عطفی در درمان بیماری الکساندر محسوب می‌شود؛ زیرا بیماران مبتلا به این اختلال پیش از این عمدتاً تنها گزینه‌های درمانی برای کنترل علائم در اختیار داشتند.
