
عضویت بنیاد ملی بیماریهای نادر ایران در سازمانهای بینالمللی IMPSN و SM-VM
بنیاد ملی بیماریهای نادر ایران (RADOIR) با افتخار از عضویت…

بنیاد ملی بیماریهای نادر ایران (RADOIR) با افتخار از عضویت…

در ویتنام، از هر ۱۵ نفر، یک نفر به بیماریهای…

محققان دانشگاه توکیو با افتخار از رونمایی یک مدل هوش مصنوعی پیشرفته خبر میدهند که بهطور ویژه برای تشخیص سریع و دقیق بیماریهای ژنتیکی و نادر طراحی شده است. این فناوری نوآورانه، که بر پایه یادگیری عمیق توسعه یافته، گامی بزرگ در جهت بهبود مراقبتهای بهداشتی برای میلیونها نفر در سراسر جهان است که از بیماریهای نادر رنج میبرند.

دکتر حمیدرضا ادراکی، متخصص رادیولوژی و پژوهشگر برجسته ایرانی، مقالهای…

در سال های اخیر ، کاربرد هوش مصنوعی ( AI…

در هر شبکه مرجع اروپایی ، متخصصین در حوزه بیماری های نادر ، به منظور ارائه رایزنی ها و پیشنهادات گروهی چند رشته ای به صورت آنلاین ، با یکدیگر همکاری مینمایند ، برنامه های آموزشی سازماندهی شده را برای پزشکان بالینی ارائه کرده ، استانداردهای مراقبت – درمانی را توسعه داده ، و در زمینه ثبت نام گسترده بیماران در اتحادیه اروپا با یکدیگر همکاری مینمایند. همچنین ، مشارکت های بیشتر سیاست مداران در اتحادیه اروپا ، به منظور تضمین پایداری مالی و انجام و پیشبرد اقدامات ملی شبکه های مرجع اروپایی ، مورد نیاز و تاکید قرار گرفته است.

تیمی از مرکز ملی تحقیقات قلبی-عروقی (CNIC) استراتژی نوآورانهای برای…

سازمان جهانی اتحاد بیماران (WPA) از همهی بیماران و مراقبین…

بیماریهای نادر، که در مناطق مختلف جهان تعاریف متفاوتی دارند، در مجموع بر نزدیک به ۳۰۰ میلیون نفر تأثیر میگذارند. با وجود تعداد کم مبتلایان به هر بیماری نادر بهصورت جداگانه، در مجموع این بیماران با چالشهای جدی در زمینه تشخیص و درمان مواجه هستند.